瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

2024年2月6日,瑞士海雅美公司宣布,旗下关联公司海雅美生物技术(珠海)有限公司申请的“注射用透明质酸钠溶液”正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)注册受理。该产品由瑞士海雅美实验室研发,主要用于注射至面部真皮层,以改善皮肤状态。同时,也是目前中国第一批获得NMPA受理的玻尿酸“水光针”产品。

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

据悉,”水光针”作为一种中胚层疗法,注射部位多为真皮层浅层至中层,具有补水、保湿效果。狭义上的水光针仅指透明质酸类的基础水光,实际应用中还包括”透明质酸+营养素类”、”以某一其他成分为主类”和”协同多个成分类”的水光。2022年3月30日,国家药监局发布了”关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告”,其中提到:注射用透明质酸钠溶液(俗称”水光针”),用于注射到真皮层,主要通过所含透明质酸钠等材料的保湿、补水等作用,改善皮肤状态,明确按照III类器械监管。在医疗美容领域,国内批准上市的透明质酸钠植入剂主要以“注射用交联透明质酸钠凝胶”和”注射用修饰透明质酸钠凝胶”为主,大多用于纠正中重度鼻唇沟,少数用于纠正额部皱纹,极少数用于丰唇、隆鼻、面中部注射填充以及纠正颈部或手部皱纹。同时,由于透明质酸钠具有较强的亲水性和锁水功能,其中”水光针”就是一种将以透明质酸钠为主要成分的溶液注射至面部真皮层以改善皮肤状态的疗法。截至目前,国内还没有按照医疗器械Ⅲ类批准的合规”水光针”植入剂。

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

关于海雅美

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

瑞士海雅美实验室有限公司成立于2011年,研发基地位于瑞士日内瓦,在亚太地区设有生产基地,公司产品目前已畅销全球70多个国家,并取得欧盟CE认证,在全球城市阿姆斯特丹、香港、伊斯坦布尔、曼谷、迪拜等地区设立销售网络。

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

海雅美生物技术(珠海)有限公司是瑞士海雅美实验室有限公司在华关联企业,同时为海雅美亚太区域的重要组成部分。2016年瑞士海雅美在华投资3800万美金,在中国珠海航空产业园建立占地面积50亩的亚太研发生产基地,致力研发、生产三类医疗器械医疗美容产品,包括面部软组织注射填充剂系列,注射溶脂系列药品,皮肤水光针系列以及再生注射类等医美产品,2021年被中国政府认定为国家高新技术企业,也标志着瑞士海雅美技术研发能力得到中国政府认可。

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

海雅美计划在未来5年之内内推出7-8款三类医疗器械,致力于将瑞士先进技术及美学理念带入中国,为中国医美消费者提供优质服务以及为中国医疗美容行业发展做出卓越贡献,目前海雅美已在中国引入旗下医美品牌REFINEX瑞雪

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

2024年2月1日,REFINEX瑞雪亮相法国IMCAS国际展会,REFINEX瑞雪产品线涵盖注射科产品、皮肤科产品、护肤品等多元化产品矩阵,可满足不同年龄、不同肤质、不同需求的消费者。

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

截止目前,瑞士海雅美共有7款三类医疗器械产品在中国处于临床或者临床前研究阶段,包括单相交联玻尿酸产品、微交联玻尿酸产品、水光针产品、再生材料类产品、活性胶原蛋白产品等。

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理

2023年12月22日,海雅美公司申请的“注射用交联透明质酸钠凝胶”正式获国家药品监督管理局注册受理,据悉,该产品由瑞士海雅美实验室研发,主要用于注射到骨膜上,填充下颌区域,以改善轻度至中度下颌后缩患者的下颌轮廓,这是瑞士海雅美在中国获得NMPA受理的首款“下颌适应症”玻尿酸产品。

瑞士海雅美:首款三类「水光针」获中国药监局注册受理
本站内容来自网络或投稿,不代表本站立场。如有侵权或内容不当之处,请权利人予以告知,本站将尽快予以删除。如若转载,请注明出处:医美部落
Like (0)
Previous 2024-02-09 上午12:19
Next 2024-02-26 下午5:51

相关推荐

  • 德美颜:「超级童颜」两岸三地导师技术交流会暨「蝶羽疗法」技术发布会璀璨落幕

    2024年7月8日,瑞士实力品牌德美颜®在青岛博士医美隆重举办了两岸三地导师技术交流会暨蝶羽疗法技术发布会。此次盛会集结了行业精英,见证了一场科技与美学的巅峰碰撞。 此次盛会以再生医学为焦点,汇聚了青岛博士医美非手术中心技术院长高锷、北京大学医学部临床医学系李培荣院长、香港大学内外全科医学士Lam Yui 林锐医生以及国内首位少女针SCI发刊医师(影响因子2…

    2024-07-11
    44900
  • 锦波生物:依托「功能蛋白」产业优势,完成「纤连蛋白」技术布局

    2024年1月8日,根据国家知识产权局公告,山西锦波生物医药股份有限公司申请的一项名为“生物合成重组人源化纤连蛋白以及制备方法“的发明专利获得正式授权,授权公告号CN116589560B,申请日期为2023年5月。 据悉,根据专利摘要显示,提供了生物合成重组人源化纤连蛋白以及制备方法。本文所述的多肽包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。多肽是来源于人纤…

    2024-01-26
    67600
  • 诺和诺德:口服「司美格鲁肽」正式获批,引领「口服降糖」新标准

    2024年1月26日,根据国家药品监督管理局药品批准证明文件送达信息显示,诺和诺德公司的司美格鲁肽口服片获批上市,此次获批上市的司美格鲁肽口服片,用于治疗成人2型糖尿病,商品名为“诺和忻”。同时,也是中国内地首个获批上市的口服版GLP-1受体激动剂,有望引领中国口服降糖药治疗的新标准。 据悉,诺和诺德旗下的口服司美格鲁肽,最早于2019年9月获得美国FDA批…

    2024-02-09
    1.1K00
  • 华东医药:含”利多卡因”注射HA填充剂MaiLi完成受试者入组

    2022年1月4日,华东医药宣布,公司新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂MaiLi Extreme已顺利完成中国临床试验全部受试者的入组。MaiLi Extreme是华东医药全资子公司Sinclair旗下一款高端透明质酸(玻尿酸)产品,作为MaiLi系列产品中含透明质酸浓度最高、丰盈能力最强的一款,MaiLi Extreme注射后可起到即时填充塑形、迅…

    2023-04-19
    48800
  • 透明质酸:乔雅登-极致

    1.品牌介绍 乔雅登®属于全球500强美国艾尔建公司Allergan公司,与全球肉毒素知名品牌BOTOX是同门姊妹,并先后获得欧洲CE、美国FDA、中国CFDA等国际多个药监局认证。乔雅登玻尿酸注射凝胶所采用的玻尿酸原材料是微生物发酵法制得,并非来源于动物体内,安全有效。旗下的乔雅登雅致®和雅致®,均采用世界独有HYLACROSS™技术制造,具有柔顺平滑均质…

    2023-12-17
    42700

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注